Bóle proszkowe należą do najczęściej przepisywanych leków. Był to również historycznie znany wenecki dryman zawierający opium, podobnie jak Paracelsus laudanum . Chociaż klasyczne działanie przeciwzapalne i przeciwzapalne są powszechne, dzisiejsze leki przeciwbólowe są sparaliżowane .
Opioidowe leki przeciwbólowe
Czysta morfina ( opioid ) jest obecnie stosowana do analgezji u chorych na śmiertelne choroby (głównie pacjentów z rakiem ). Zasadniczo szersze zastosowanie ma jednak środki przeciwbólowe zawierające opioidową kodeinę i inne opioidy . Kodeina powoli przechodzi w morfinę w ciele i jest rdzeniem niebezpiecznych uzależniających leków - Alnagon i jego klonów. Inne opioidy to tramadol i tramwaj .
Inhibitory cyklooksygenazy
Mniej niebezpieczne środki przeciwbólowe to inhibitory cyklooksygenazy: Aspiryna , ibuprofen (Brufen, Dolgit itp.), Paracetamol (Paralen, Panadol, Paramax, Coldrex) i inne. Stały się de facto naleśnikami dzisiaj. Są one przepisywane powszechnie i są używane przez mężczyzn, kobiety, dzieci, chorych, zdrowie i sportowców do szkolenia innych. Aspiryna (kwas acetylosalicylowy) , która jest dostępna bez recepty, została wprowadzona do księgi rekordów Guinnessa jako najlepiej sprzedająca się medycyna na świecie w latach 50. XX wieku.
W rzeczywistości nie mam absolutnej pewności, że podobne do kwasu acetylosalicylowego środki przeciwbólowe są szkodliwe. Wręcz przeciwnie, wiem, że przynajmniej czasami inhibitory cyklooksygenazy są korzystne nawet w przypadku długotrwałego stosowania. Hasło aspiryny ma dziś ponad 2000 doniesień naukowych , które mówią to, co najnowsze ( Sarbacker2016aup ) mówi - że regularne dawki aspiryny przyczyniają się do zapobiegania incydentom sercowo-naczyniowym i mózgowo-naczyniowym (udar) głównie u osób starszych. Nie jest też prawdą, że te substancje nie są "naturalne" - ponieważ aspiryna jest ulepszoną wersją kwasu salicylowego z kory wierzby. Kora Vaba zawiera garbniki i inne środki obronne, a kwas salicylowy bez modyfikacji aspiryny uszkadza żołądek. Aspiryna w tabletkach jest znacznie lepsza niż zapach kory wierzby, który mówię jako zwolennik naturalnych metod leczenia i adaptogenów.
Jak działają inhibitory cyklooksygenazy?
Jak każdy system policyjny, układ odpornościowy również wykorzystuje komunikację . Jednak komórki odpornościowe nie używają przekaźników, ale specjalną klasę molekuł chemicznych zwanych prostanoidami . Istnieje wiele gatunków prostanoidów, które przekazują różne sygnały, ale wszystkie są wytwarzane przez roling kwasu arachidonowego przez enzym cyklooksygenazę. I właśnie to jest celem działania hamującego wszystkich tych proszków na ból podobny do aspiryny. Jeśli cyklooksygenaza zostanie przerwana, cały układ odpornościowy popadnie w przymusowe wyciszenie radiowe. Zapalenie ustaje , ból zatrzymuje się , często ku wielkiej przyjemności pacjenta. Jednak wątpliwe jest, czy całkowite wyeliminowanie komunikacji prostanoidalnej jest optymalnym podejściem.
Kanabinoidowe leki przeciwbólowe
Przeniesienie bólu do mózgu jest już dobrze zbadane dzisiaj i dziesiątki różnych blokerów można wykorzystać w dowolnym punkcie tej kaskady, które są używane jako środki znieczulające i przeciwbólowe. Nie podaję ich pełnej listy, ale chciałbym wspomnieć o innej klasie środków przeciwbólowych: kanabinoidów występujących w konopiach indyjskich . Kanabinoidy mają dobrze znany efekt przeciwbólowy ( Elikkottil2009apc , Walker2002can ), a konopie indyjskie do celów leczniczych są już oficjalnie dostępne ( , mapa apteki ). Kanabinoidy hamują zapalenie i, potencjalnie, ból poprzez działanie na receptory kannabinoidowe CB2 na powierzchni limfocytów T i B, makrofagów i innych białych krwinek ( Turcotte2016cri , Shang2016ccr ). Jego kojący wpływ na konopie białej krwi pomaga nawet w przypadku chorób autoimmunologicznych ( Katz2016mca ).