Szanowni Państwo, to jest artykuł przetłumaczony maszynowo. To ma sens w języku oryginalnym (Czechy), i jest w pełni wspierany przez niezależnego literatury naukowej. Tłumaczenie, choć jest daleki od doskonałości i wymaga cierpliwości i wyobraźni, jeśli zdecydujesz się ją przeczytać.

Drobečková navigace

Odporność (układzie immunologicznym)

Ludzki układ odpornościowy

Immunologii jest najtrudniejszy problem w mojej fizjologii. Chociaż miałem ukończył wielkiej dłuższy test „Immunology” z prof. Superior KRC, ekspert w dziedzinie immunologii czuć. Kursu najlepszy jest wciąż pamiętam uczucie zdumienia, że zajętych po dowiedzieli się rozdziały na dojrzewanie limfocytów T i wytwarzanie przeciwciał. W magazynie, którego nazwa zapomniałem dawno temu czytałem, że całkowita liczba genów człowieka jest o udział trzeci budowę układu nerwowego, trzeci budynek na układ odpornościowy i pozostała jedna trzecia dla wszystkich innych zadań. Nie wiem, jak to stwierdzenie odnosi się jeszcze dzisiaj, ale naprawdę można powiedzieć, że system immunologiczny jest tak skomplikowane jak mózg, z tą różnicą, że układ odpornościowy nie robi anatomiczne wskazówki co do jego zrozumienia.

Jak to działa w układzie odpornościowym?

Eksperci Immunologii może wybaczyć mi, kiedy mówię, że układ odpornościowy przede wszystkim przypomina aparat policyjny totalitarny:

Wszystkie komórki i cząsteczki ludzkiego ciała przed urodzeniem jest zarejestrowany i ustanowione jako „ja”. W tym celu grasica ( grasicy ), w którym komórki policyjne limfocyty ) są wykształceni, tak aby być w stanie reagować na wszystkie możliwe i niemożliwe cząsteczek, z wyjątkiem własnych.

Jeśli w późniejszym życiu dostaje się do ciała obcego cząsteczki, nie będzie pewna liczba komórek odpornościowych, które mają zdolność do wykrycia go. obcej cząsteczki transportowane do węzłów chłonnych, który pracuje jako komisariat. To jest przypadek pierwszy rozpatrywane. Jeśli układ odpornościowy podejmie decyzję o tym obcej cząsteczki reagować będzie prowadzić przez komórki dendrytyczne szybkiego procesu mutacji i selekcji w ciągu 3-4 dni prowadzi się niesamowite receptora zoptymalizowania rozeznávajícího obcej cząsteczki i klonowanie komórką, która go przeprowadza. Klony zoptymalizowanego receptora może wysłać podróży przez ciało, w którym poszukiwania i niszczenia komórek zawierających obcej cząsteczki (to jest typ 1 reakcję zarówno komórkową lub odpowiedzi cytotoksycznych). Inną możliwością jest to, że optymalizacja klony receptora zaczynają być odprowadzane swobodnie do przestrzeni pozakomórkowej i zostaje dyfuzję cząsteczek docelowych na powierzchni drobnoustrojów, należy (nazywa się to typ 2 odpowiedź zarówno humoralną lub humoralnej odpowiedzi, szer. Humor = sok).

Wewnątrzkomórkowe pasożyty (na przykład wirusy) i guzy ciała odporny że każda komórka (z wyjątkiem erytrocytów) na powierzchni cząsteczek MHC niedźwiedzie funkcjonują jako dowód tożsamości. Cząsteczki MHC zostały przedstawione tak, jak gdyby zdjęcie środowiska wewnętrznego nositelské komórek - każda indywidualna cząsteczka MHC jest noszenie sklejonych losowo wybrany fragment wewnątrzkomórkowych białek. Komórki, które odpowiadają fragmentom obcych cząsteczek są zniszczone. Te komórki, które starają się uniknąć wykrycia przez zmniejszoną ekspresję MHC, są zabijane przez specjalną grupę komórek nadzorczych - komórki NK.

Podstawowe pojęcia immunologii

Pozwolę sobie wymienić w krótkiej listy podstawowych pojęć immunologicznych, który w swoich tekstach często wspomina - proszę pamiętać, że układ odpornościowy jest jeszcze bardziej skomplikowana:

  • Odporność pasywny - ochrona mechaniczna reprezentowane przez skórę, błony śluzowe, śluzu, pracujący urzęsionych nabłonkowych zamiatania zanieczyszczeń w naszym oskrzeli ochrony chemicznej kwasowości żołądka, skóry, szyjki macicy, bacteriolytic lizozymu w ślinie, łzach i peroksydaza (laktoperoksydazy DUOX), łożysko lub przez barierę krew-mózg itd.
  • Aktywna odporność - reakcja układu odpornościowego spowodowanego obecnością patogenu w organizmie.
    • Wrodzona odporność - umiejętność wrodzonego układu odpornościowego do rozpoznawania typowych patogenów. Jak dla złodzieja jest typowe, że jest źle ogolony i koszty z klubu za rogiem, a patogeny mają pewne wspólne cechy molekularne, według którego można rozpoznać bez zwłoki. Na przykład leukocyty, mają na swojej powierzchni wiele rodzajów tzw. receptorów TLR (TLR1-13) uznanie polisacharydy z bakterii lub grzybów w komórkach jest enzymem z możliwością rozróżniania DICER1 kotlet i dwuniciowych wirusów RNA, etc.
    • Odporność nabyta - nasz system odpornościowy ma zdolność do infekcji w czasie zapisu do opracowania i wytworzenia dużych ilości specyficznych przeciwciał dostosowanych względem konkretnych antygenów.
  • Antygen - Każda cząsteczka obcego, który wywołuje odpowiedź immunologiczną. Zazwyczaj antygeny mówić styl „anty-specyficznie rozpoznaje antygen coś coś”.
  • Receptor antygen - rodzaj negatywnego wrażenia przestępców. Są to cząsteczki, które pasują dokładnie do jego kształtu obcych antygenów. Należą BCR (receptor antygenu komórki B), TCR (receptor antygenu komórki T), immunoglobuliny lub przeciwciała, które są w zasadzie bezdotykowo receptory antygen wydzielany w dużej ilości komórek B. W procesie dojrzewania układu odpornościowego przed urodzeniem, nasz organizm tworzy niezliczoną ilość receptorów antygenowych, które mają zdolność do rozpoznawania wszystkie możliwe i niemożliwe cząsteczek obcych. Receptory, które reagują z cząsteczkami własny są niszczone w procesie dojrzewania.
  • Przeciwciała (immunoglobuliny) - Przeciwciało lub immunoglobulina jest bezdotykowo białko bardzo podobny do antygenu receptory limfocytów B i T. Źródło przeciwciał przez limfocyty B. Kształt przypomina immunoglobuliny clothespin z dziwnie kształcie głowy montażu negatywne wrażenie obcych cząsteczek. Immunoglobulina składa się z dwóch części: w większy (tzn. Łańcuch ciężki) i mniejsze (to jest łańcucha lekkiego.). Obie części poddawanych intensywnej manipulacji genowej po raz pierwszy w dojrzewaniu układu odpornościowego przed urodzeniem i po infekcji, nawet gdy są one celowo zmutowany i dobiera się tak mocno związany z antygenem. Immunoglobuliny są podzielone na podtypy (IgA, IgD, IgE, IgG, IgM), które różnią się od drobnych szczegółów.
  • MHC (głównego kompleksu zgodności tkankowej, głównego kompleksu zgodności tkankowej) - Wszystkie komórki ciała mają obowiązek wykazania jego powierzchni wystarczająco dużą liczbę cząsteczek MHC związanych z losowo wybranych ciągów wewnętrznych białek. Można go porównać do legitymacji cywilnej ze zdjęciem klejone wewnętrzne peptydy właściciela. Jeśli komórka prezentacji obcych peptydów komórek T C kieruje apoptozie komórek i zaburzenia również usprawnia otwory w ścianie za pomocą specjalnego trucizny perforynę. Ten sam los spotyka komórkę, jeśli nie wykazuje wystarczającej ilości MHC I, który nadzoruje na komórkach NK. Cząsteczka MHC klasy II z drugiej strony nie jest to dowód osobisty, ale plik policja z fotografiami przestępców. Cząsteczki MHC klasy II na swojej powierzchni, na profesjonalnych komórkach odpornościowych. Jeśli peptyd obcych MHC II przyłączony, oznacza to, że odpowiednie komórki odporny tylko rozwiązuje sprawę.
  • Krwinki białe (leukocyty) - Police komórkowe. Są one podzielone na zwykłych strażników (granulocyty) oraz specjalistów (limfocytów). Szczególnym rodzajem leukocytów są monocyty komórkowe śmieciarze, którzy mają odpowiedź immunologiczna jest zawsze zajęty.
  • Granulocyty - Straż serwujące z determinacją samurajów. Mają najkrótszą żywotność wszystkich komórek. Chociaż reakcje immunologiczne uczestniczyć, czy będzie to przetrwać, zobowiązują się każdorazowo po kilku dniach usług usuwania programu (apoptozy). Trwałość w zbiorniku bojowym znajduje się około 15 minut, a w związku z tym może być na trwałość uśmiercenia składników dla innych zalet (na przykład silnik turbinowy Abrams lub Wankla przy zbiornikach brytyjskich bud2002cwh ). Jak również na granulocyty, których wybór niszczycielskich mikrobów przeciwko pozřeným nie w przeciwieństwie do normalnych komórek w celu zapewnienia ich zdrowia. Granulocyty mają szeroki zakres broni cząsteczki, które są w cytoplazmie postrzegane jako ziarna - granulat. Broń według dzielą się na trzy rodzaje:
    • granulocytów obojętnochłonnych granulocytów - Najliczniejsze typu.
    • eozynofilowe granulocyty - umiarkowanie obficie.
    • bazofile - rzadsze, poza tym, że były one bardzo podobne do tzw mastocytów (komórek tucznych), siedzący tryb życia, żyjąc jako stacjonarnej obrony w tkankach..

    Granulocytów metody liczy odżywiania mikroorganizmów, pieczenie kwasy, nadtlenku, nadtlenki, podchloryn (apteka zwane Savo) i inne płyny korozyjne zniszczenie przez enzymy trawienne, a między innymi duże ilości tlenku azotu, który jest poza tym odpowiednie stężenie konieczne i korzystny element komunikacji komórkowej , Układ odpornościowy wykorzystuje naprawdę wszystkie możliwe sposoby, w tym teraz głośno roztrubované DNA nanotechnologii - który wydaje granulocyty stosując DNA jako materiał budowlany do budowy klatek dla mikroby ( wartha2007net ).

  • Limfocyty - specjaliści policji. Gdy dróżnik przynieść węzłów chłonnych Kraina procesowych MHC II z zagranicznym peptydu klejone, a nie tylko odpowiedzi immunologicznej. Sprawa jest rozwiązana szybko, mówi, należy rozważyć okoliczności łagodzących i obciążających oraz ogólną sytuację w organizmie. Badania pokazują, że limfocyty w tkance limfatycznej jeszcze gdzieś w pośpiechu i nadal twierdzą z innymi komórkami. Kiedy zostanie podjęta decyzja o odpowiedzi immunologicznej limfocytów B i T są zgrupowane wokół Komórki dendrytyczne i rozpocząć proces mutacji i selekcji klonalnej (ukierunkowanej ewolucji), przy czym w ciągu 3-4 dni wysokiej optymalizuje receptora antygenu najpierw obcej cząsteczki rozeznavší. Limfocyty dzielą się na:
    • Limfocyty B - Są one odpowiedzialne za produkcję przeciwciał (immunoglobulin). Zarówno komórki B i komórki T antygenu receptory - cząsteczki zdolne do rozpoznawania zagranicznych wynosi ramy. Podczas gdy limfocyty T, ale ich receptory antygenowe (TCR), pozostawiając na powierzchni limfocytów B, są znane w odprowadzanych do środowiska przeciwciała. Komórki B również mają receptora antygenu powierzchniowego (BCR), które są zasadniczo przeciwciało związane z powierzchnią komórki. W wyniku reakcji odpornościowej limfocytów B transformowane do komórek pamięci, które zapewniają długotrwałą odporność.
    • Limfocyty T - komórki lustracyjnego. Są one podzielone na:
      • T C (cytotoksyczne) limfocyty - Sprawdź cywilów. Mają zdolność do niszczenia komórek podejrzanych więc są one nazywane „cytotoksyczne”. Noszą na powierzchni „cywilów kartą kontrolera,” cząsteczki CD8, które wiąże się do „dowodu osobistego” MHC I . Z receptora TCR, co jest równoznaczne z przeciwciałami komórek B, limfocytów T C oglądając obraz wewnętrznego środowiska komórek MHC przykleiłem kartkę i zdecydować, czy konieczne jest, aby zniszczyć komórki. Sposób, w którym B i limfocytów T poprzez receptory MHC sterowania BCR i TCR dotyczy także prof Research. Superior .
      • H T (pomocnika "pomocnika") limfocyty - Badanie. Noszą na powierzchni karty „śledczego” CD4, który wiąże się z „” pliku policji MHC II i niestety również wirusem HIV. Jest on podzielony na kilka innych podtypów, najważniejsze są TH 1, aby zezwolić na działania C dla komórek T i H2, co z kolei pozwoli na aktywność komórek B.
      • S (T supresorowe, "bufor") limfocyty - (ostatnio, że podobno powiedzieć do nich T reg, regulacyjne) - obrończyń państwowe. Mają oni dostęp do różnych plików i blokować odpowiedź immunologiczną.
      • T M (pamięć, "pamięć") limfocyty - archiwum policji. Po udanej reakcji immunologicznej jest częścią weteranów różnych klas zmian limfocytów T i B z komórkami pamięci, które długo zachowują zdolność do ponownego utworzenia odpowiednich przeciwciał. Stworzenie odpowiednich komórek pamięci jest zasada szczepienia.
      • dodatkowo specjalna klasa komórek - mają różne umiejętności specjalne, na przykład przez bakterie w stanie wykryć specyficzne metabolity bakteryjne lub nieobecnych w ciele itd
    • Komórki NK - nadzór dyscyplinarny nosić legitymacje. Chore komórki może teoretycznie można uniknąć zniszczenia przez tC lymofocytem że MHC I nie niosły karty w ogóle. W takim przypadku istnieją komórki NK, które niszczą komórki ze zbyt małą ekspresję MHC I. NK skrót pochodzi od „naturalnych zabójców”, który jest tylko jednym zdaniu, że mi się nie podoba. Komórki NK mają również wiele innych funkcji.
  • Monocyty - śmieciarze komórkowych, ale którzy również posiadają policję i funkcji bojowych. Wszystko to podział na strażników, specjalistów i śmieci to tylko przykład - podział pracy między komórkami nie z perspektywy ludzkiej pracy nie ma logiki. Teoretycznie wszystkie komórki mogą zrobić wszystko (mają kompletny zestaw genów). Gdy monocyty działać w tkankach, nazywane są makrofagi (dosłownie wielkie Pożeracze). Kiedy osiąść gdzieś, rozłożone wokół sieci licznymi występami i nazywane są komórki dendrytyczne (drzewiastej). Część monocyty przenikają do mózgu, gdzie muszą zachowywać się cicho i dyscypliny jako hotel pokojówka, aby zakłócić neuronów w myśleniu - tak mówią monocyty mikrogleju. Mikrogleju, jednak musi mieć możliwość w krytycznej sytuacji w błyskawicznej zmiany ochroniarz hotelu i uporać się z najeźdźcami bez pomocy limfocytów, które zwykle nie idą do mózgu.
  • Dojrzewanie układu odpornościowego - z limfocytów T i B, zdolność naszego układu odpornościowego do reagowania na patogeny, z którymi nigdy nie spotkałem ani my, ani nasi przodkowie. Dzieje się tak dlatego, że na krótko przed narodzinami naszego układu odpornościowego wykonuje rejestrację całego ciała własnych cząsteczek. Są przeszkoleni miliardy limfocytów T i B w stanie rozpoznać wszystkie możliwe i niemożliwe cząsteczek, z wyjątkiem tych, które są naszym własnego ciała.

    Uniwersytet limfocytów T jest grasicy (grasicy, a zatem T), w którym najpierw prowadzi do ich rozmnażania, rozwój indywidualność skierowane manipulacji genów receptora, antygenu TCR a następnie selekcji. Przy wyborze pierwszy zniszczony przez te komórki T, które nie mają wystarczającej charakterystyczny talent. W drugiej serii są niszczone te, które reagują na własny struktur (stąd pochodzi np kiła wrodzona odpowiedź immunologiczna nie). limfocyty B u ssaków, przez ten sam szkolenia szpiku kostnego lub węzłów chłonnych, ale ptaki trenować specjalnego zespołu limfocytów B, rodzaj dodatku steku (torebki Fabrycjusza, stąd B). Trening przeżycia około 2% účastnivších komórki ulegają apoptozie 98% i jest wydalana przez makrofagi.

    Wyszkoleni limfocyty następnie wchodzi w fazę oczekiwania. Jeśli podczas spotkania na życie z zagranicznym peptydu, co ty tak odpowiada ich antygenowe receptory są aktywne, oraz w porozumieniu z innymi komórkami może stać się głównymi graczami w procesie dojrzewania powinowactwa, co czyni dla ultraszybkiego skierowane ewolucji (hipermutacja i selekcję klonów ). Ultraszybki ponieważ nie czekać, aż zakończy cięcie - cykl komórkowy eukariotycznych będzie trwać co najmniej 24 godzin i byłoby nękana przez cztery dni tylko 4 iteracji. Zamiast zmutowane geny wybrane natychmiastowe testowania ich produktów białkowych. Rezultatem jest zoptymalizowane receptora antygenu. Jeśli Golem XIV Stanisława Lema skarży się, że ewolucja porusza się od początkowego geniusz molekularnej na coraz gorsze rozwiązanie techniczne ( praca tutaj , niestety w internecie tylko w języku angielskim.), Można dodać do tego, że układ odpornościowy geniuszu pozostaje pod presją pasożyty częściowo zachowane.

  • Cząsteczki komunikacja - Wszystkie komponenty systemu odpornościowego współpracować. Na przykład, tylko komórki B mają zdolność do wytwarzania specyficznych immunoglobulin, są następnie wykorzystywane przez wszystkich komórek odpornościowych, ale i uzupełnienia. Odpornościowy globulin można uznać za cząsteczką informacyjnego - jest negatywny lub raczej negatywne wrażenie przestępców twarzy. Ponadto, układ immunologiczny wykorzystuje szereg innych cząsteczek komutacyjnych
    • cytokiny, chemokiny - Wspólna nazwa dla cząsteczek komunikacyjnych bíkovinného charakter. Należą do nich interleukiny, interferony i dziesiątki innych peptydów o brzydkie imiona.
    • interleukiny - cząsteczki białkowe ogólnie zarządzania strategii komunikacji i taktyki odpowiedzi immunologicznej: Powołują się gorączka, proliferację leukocytów kontroli, reguluje reakcję zapalną, ogłosić stan wojenny, etc.
    • interferony - trzy typy peptydów przeciwwirusowej alarm.
    • TNF (czynniki martwicy nowotworu) - wielofunkcyjne immunologiczne peptydy komunikacji w ludzkich znawców uzyskane popularność jako alarm cząsteczki przeciwnowotworowym.
    • eikozanoidów (prostaglandyny, tromboksany i leukotrieny, a inne tak zwane nieklasyczne eikozanoidów.) - cząsteczki pochodzące z dvacetiuhlíkové komunikacyjne (εικοσι = 20), kwasów tłuszczowych, kwasu arachidonowego. Należy do świata kwasów tłuszczowych znane omega-3 i omega-6 kwasów tłuszczowych, wcześniej znane jako witamina F nasze pierwsze organizmowi co-3 i co-6 wiązań nienasyconych przeznaczając więcej ω-9 i ω-12 tworząc w ten sposób kwas arachidonowy. Od tej dalszych enzymów są produkowane przy użyciu specjalistycznych eikozanoidów komunikacyjnych. Kluczowym enzymem w ich produkcji jest cyklooksygenazy, co jest celem działania najczęstszych leków przeciwbólowych . Kwas acetylosalicylowy (aspiryna) , paracetamol (aspiryna) i ibuprofen (Brufen) dzielić ten sam efekt główny - blokowanie cyklooksygenazy.
  • Uzupełnienie - część oddziałujących cząsteczek białka (oznaczonego C1-C9, ewentualnie więcej niż dziewięciu), które są zdolne do rozpoznawania i niszczenia indywidualnie, albo przynajmniej patogeny tag. Cząsteczka C1 rozpoznaje patogenu bezpośrednio lub cząsteczki immunoglobulin, C2-C8, a następnie rozważyć sytuację, w celu uniknięcia przypadkowego zniszczenia dobrych komórek, a następnie tworzy C9 kompleksu ataku, która przebija celów membrany. własne komórki dodatkowo chroni przed uzupełnieniem odtrutką Protektin który hamuje aktywność cząsteczek C9. Jak roller-opóźnione Wnioski šturmkvéru 45 lub mechaniczny biedronka, o które tak lubi powiedzieć nasze cybernetyczne teoretyk i słowackich imigrantów Jozef Kelemen , uzupełnienie jest przykładem geniuszu w prostocie. Czasopisma nami teraz powoli zaczynają bombardować wiadomości o tym, jak w Ameryce istnieją inteligentne antybiotyki, więc nie czują się gorsi, to dobrze wiedzieć, że do 5% naszych cząsteczek białek w surowicy krwi są najmądrzejszy antybiotyków - uzupełnienie.
  • Defensyny - skuteczne antybiotyki wytwarzane przez organizmu. Może on powiedzieć, że pod względem wspólnych mikroby, my zaliczają jadowitych zwierząt.
    • alfa-defensyn - broń granulocytów i innych komórek układu odpornościowego.
    • P-defensyn - toksyn antybakteryjne wykluczające powierzchnię skórze, błonach śluzowych i jam ciała.
  • Apoptoza - Kontrolowane usuwanie komórek. Komórek poddawanych jej osób starszych, jeśli są one uszkodzone DNA, jeśli są one parasitized, lub jeśli mają w sobie podejrzenie rozrostu guza. Określenie „samobójstwa komórki” uważam za błąd. (Ja i inni uważają „śmierć” jako zupełnie nienaukowy termin, ale o tym później).
  • Autoimmunizacji - Podobnie jak każdy system, nawet wystąpić błędy immunologiczne. Istnieje sporo przypadków, gdy pewne białka w naszych komórkach pojawiają się w trakcie życia i limfocyty muszą zrozumieć, że białka te nie są wrogie. Limfocyty sam może przynieść nawet bez błędnego osądu i przypadkowo uruchomić reakcję układu odpornościowego. Błędy odpornościowe są bardzo niebezpieczne, ponieważ można je łatwo pomylić ich własnych komórek zniszczyć populację, jak jest to konieczne z cukrzycą typu 1 . Układ odpornościowy nie również przesadnie do kilkudziesięciu gatunków korzystnych bakterii, grzybów i (może) przydatnych wirusów występujących na skórze, w przewodzie pokarmowym.

Prawdziwe zainteresowanie w tym temacie można przeczytać podstawy immunologii Prof. Przełożonego lub jego blog , a może nawet zapłacić szacunku pamięć Paula Ehrlicha i Ilya Miecznikow .

Problemy układu immunologicznego

Wydaje się, że większość chorób cywilizacyjnych, lub chorób długowieczności jest w jakiś sposób związany z nieprawidłowego działania układu odpornościowego. Mechanizmy starzenia się już wiedzieć kilka. Mamy teorię starzenia oksydacyjnego i antyoksydantów teorii starzenia DNA, teorii skracanie telomerów, mitochondrialnej teorii starzenia ... Myślę, że ta lista powinna dodać pogorszenie teorii układu odpornościowego. To nie tylko alergii i astmy, a także zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów , cukrzycę , lub pozornie niezwiązane z miażdżycą . Dla wszystkich tych chorób należy zwrócić uwagę leki immunomodulujące.

Immunomodulujące działanie naturalnych leków, z naciskiem na żeń-szenia

Wiele naturalnych adaptogeny (AI neadaptogenů) wpływa na układ odpornościowy. Dla Adaptogeny sensu stricto oddziaływanie można było oczekiwać na osi glukokortykoidów znaczenie immunomodulujące jest dobrze znana ( Sapolsky2000hdg ). Duża ilość wysiłku naukowego został poświęcony modelu adaptogen żeń-szenia i grzybów leczniczych żagwiowce grup , które są po prostu immunomodulujące działanie uzna za najważniejsze. Innym znanym immunomodulujące adaptogens jest jeżówka purpurowa (Echinacea purpurea) , błoniaste tragakant (Astragalus membranaceus). Substancjami czynnymi leku są triterpenoidy ( christensen2009gcb , Paterson2006gtf ) i inne metabolity wtórne ( Percival2000uem , Block2003ise ), ale wszystkie te rośliny / grzyby są bardzo ważne również specyficzne proteoglikany / polisacharydy.

Efekty STRESZCZENIE immunomodulujące

Odpowiedź immunologiczną można z grubsza podzielić na dwa rodzaje, które konkurują ze sobą:

  1. cytotoksyczne (przeciw-wirusowe, nowotwory): -> dojrzewanie TH 1 -> aktywacji limfocytów T C
  2. przeciwciało (przeciw większości bakterii): -> dojrzewanie T H 2 - aktywację komórek> B

Podczas choroby, układ odpornościowy musi prawidłowo ocenić rodzaj ryzyka i rozważyć, jaki rodzaj patogenu jest skoncentrowana. Antygeny z dotkniętej tkanki są transportowane do węzłów chłonnych, gdzie istnieje wytwarzanie interleukiny IL-2 i uruchomić odpowiedź immunologiczną. Typ reakcji jest wynikiem dyskusji dotyczących antygenu limfocytów T prowadzi H i komórki dendrytyczne (DC). Komórki opinii wyrazić przez cytokiny komutacyjnych

  1. dB 1 H 1 T - produkcja IFN-y (gamma interferon), TNF (czynnik martwicy nowotworu-alfa), IL-12
  2. dB 2 T H 2 - wytwarzanie interleukiny IL-4, IL-10

Ostateczna decyzja w rękach DB - do uznania kontrolowane dojrzewanie komórek T, H albo TH jeden rodzaj (odpowiedzi cytotoksycznych) lub T H2 (odpowiedź humoralna).

Immunomodulujące działanie żeń-szenia

Fakt, że żeń-szeń wpływa na układ odpornościowy, jest teraz udowodnione ponad wszelką wątpliwość ( christensen2009gcb , Choi2008bcp , Xiang2008cau ). Żeń-szeń wzmacnia układ odpornościowy, zwłaszcza przed wirusami i nowotworami. Rak może między innymi wyglądać tak odporny na uszkodzenia . W przypadku raka żeń-szenia środków powitanie wsparcia, z lub bez pewnej bezpośredniego efektu przeciwnowotworowego .

Zawartość substancji ginseng wpływ na wybór odpowiedzi immunologicznej. Christensen2009gcb (rozdz. „Efekty immunomodulujące”) Thesis referencuje że żeńszenia promuje odpowiedź cytotoksyczną (wobec nowotworów i wirusów). W przeciwieństwie do tego, lee2004gre pokazuje, że większość ginseng panaxosid Rg 1 ma skutek wręcz przeciwnie. Po trzecie, żeń-szeń okazał przeciwzapalne i przeciwalergiczne działanie. Kompleksowy przegląd naukowy z immunomodulujące żeń-szenia nie jest dostępny, ale obecne dane potwierdzają, że jego składniki treści mają sprzecznych wpływ na odporność, co jest typowe dla efektu adaptogens .

Stymulujący wpływ żeń-szenia na układ odpornościowy

Na ogół adaptogens i żeńszeń zachodzi specyficznie w wielu aspektach do sprzeczne działania leków . W szczególności, żeńszeń zmniejsza zapalenie , działają przeciw autoimmunizacji i są często stosowane w którym lekarze zazwyczaj przepisać immunosupresyjne kortykosteroidy. Jest zatem immunosupresyjne żeń-szeń?

Odpowiedź na to pytanie nie jest oczywista. Ostra gorączka (tj. Zakażeń) są jednym z niewielu tradycyjnych przeciwwskazań żeń-szenia. Dlatego uważam, że przynajmniej niektóre infekcje uspokajająco żeń-szenia na białych krwinek nie są mile widziane. Żeńszenia, lecz dotychczas nie tylko środki immunosupresyjne (które, ponadto, nie wspomniano nawet kortykosteroidy Sapolsky2000hdg ). Dla wielu infekcji bakteryjnych i wirusowych, najbardziej szeń pomaga - poprawia odporność.

Dla poszczególnych polisacharydów żeńszenia stwierdzono w stanie hamować Staphylococcus aureus posocznicę optymalnej dawce 25 ug / kg ( lim2002aep , lim2004iap ). Efekt był związany ze stwardnieniem wzrostu produkcji NO i cytokin (TNF-a, IL-1, IL-6 i IFN-y), makrofagi.

Efekt żeńszenia na zdolność makrofagów do reagowania na zakażenia w czasie przewlekłego stresu ( Pannacci2006pgm ). Uważa się, że naprężenie długoterminowe zmniejsza odporność ( Viswanathan2005saa ), lecz krótkotrwałe stres aktywuje makrofagi ( Berczi1998scn ). polisacharydy ginseng Ginsan (25 mg / kg / dzień, doustnie) u myszy, zwiększoną ekspresję TLR, receptorów makrofagów (receptory te niespecyficznie rozpoznają patogeny), a zatem zdolność makrofagów do reagowania na zakażenia ( Ahn2006igi ). Żeńszenia pozytywnie wpływa na odporność przeciwnowotworową .

Hamującego i przeciwzapalne działanie żeńszenia ... a pseudo ginsenozyd RP 1 ( Kim2009grg ).

Specyficzne działanie immunomodulujące:

  • Monocytów / makrofagów: Panaxosidy Rb 1 i Rb 2 stłumione wytwarzanie TNF-a w mysich i ludzkich makrofagach stymulowanych lipopolisacharydami z IC50 ~ 50 ~ 25uM lub ( Cho2001vie ). Według Lee2002fma czerwony żeńszenia zwiększone wytwarzanie TNF-a w makrofagach. W przeciwieństwie do tego, według Cho2001vie , ginsenozydy Rb, Rb 1, 2, Rg 1 są silnymi inhibitorami wytwarzania TNF-a przez makrofagi stymulowane lipopolisacharydu bakteryjnego. Wspomniany panaxosidy dodatkowo hamować wytwarzanie innych cytokin, takich jak IL-6 i IL-1 p ( Rhule2006pna ).
  • Dla limfocytów śledziony myszy stwierdzono, że pxsd. Rb 1 i ponownie , w stężeniu około 100 mA znacząco zwiększyło proliferację komórek stymulowanych mitogenem T H T (CD4 +) i limfocytów B, Rg 1 na to nie ma wpływu, a rb 2 zmniejszyła IC50 około 25uM. Rb 2 tłumione również wytwarzanie IL-2 po stymulacji limfocytów konkanawaliny IC50 ~ 13.3μM. UT C (limfocyty T CD8 +), wyniki były różne - Rb 2 i Rb 1 nie maskowania ich proliferacji po stymulacji za pomocą IL-2, a Re i Rs 1 ich rozmnażania ograniczenie IC50, odpowiednio, 57,5 64.7μM ( Cho2002gfp ). Według lee2004gre , gssd. Rg 1 promuje dojrzewanie komórek T H 2 i wytwarzanie IL-4. W przeciwieństwie do tego, Lee2006grh twierdzą, że gssd. RG1 sprzyja dojrzewaniu komórek T H 1.
  • Pxsd. F 1 i Rg 1 w hodowli splenocytów od myszy, aby selektywnie zwiększyć produkcję cytokin typu 2 (IL-4 przez splenocyty, IL-12 przez makrofagi) i ich czynnika transkrypcyjnego GATA-3, podczas gdy pxsd. Rh 1 i 20 (R) -Rh 1 wybiórczo zwiększać pordukci cytokiny typu 1 (IFN-y w splenocytów) i ich czynnik transkrypcyjny T-bet. Wszystkie te pxsd. (C 1 1 Rg, Rh 1 i 20 (R) -Rh 1) zwiększenie wiązania czynnika transkrypcyjnego NF-kB do DNA. Interesujące jest to, że maksymalny wzrost cytokin obserwowano przy stężeniu 5 uM i 10 mm pakowania, wyższe stężenia cytokin ponownie mniejszy wzrost w 50uM ponad dwukrotnie mniejsza niż 10 mm, jest opakowanie ( Yu2005pgd ).
  • Komórek dendrytycznych: Zgodnie Takei2004dcm i Takei2008dcp , związek K i gssd. 20 (S) -PPT wpływać monocytarne komórek dendrytycznych, w kierunku odpowiedzi immunologicznej typu 1, badania te omówienia możliwość wystąpienia efektu przeciwrakowego z żeńszenia i okazję do immunoterapii nowotworów wpływa przez komórki dendrytyczne.
  • NK: Choi2008bcp dyskusja zdolność ekstraktu żeńszenia i specyficznie Panaxosidy Rh2 celu przywrócenia aktywności komórek NK i odporność uszkodzenia komórek po mitomycyna doświadczalnej.
  • Granulocytów: gssd. Ponownie uruchamia granulocytów obojętnochłonnych wobec komórek nowotworowych ( Plohmann1997iae ).
  • Grypa: efekt ginseng przeciw grypie jest omówione w artykule grypy i chorób wirusowych .
  • HIV: żeń-szeń według Choi2008bcp tłumić reprodukcji wirusa HIV i łagodzi przebieg AIDS.
  • Na adhezję limfocytów na śródbłonek i diapedesi Niektóre panaxosidy np notoginsenosid R1 ( Chen2008enr ) lub ginsenozyd Rb 1 ( He2007peg ) zmniejszenia adhezji limfocytów do komórek śródbłonka, co wyjaśnia obserwowany wpływ na miażdżycę tętnic i zapalenia .

Immunomodulujące polisacharydy i proteoglikanów

W immunomodulujące działanie naturalnych leków odgrywają ważną rolę i polisacharydy, proteoglikany. Dzieje się tak, nawet ginseng ( Sun2011sba , Yun1993iat ), amerykański żeń-szeń ( Assinewe2002epp , Wilson2013uai Azike2015ssi ) i inne zioła. Ponownie, jeśli weźmiemy przykład P. żeńszenia, na przykład kwaśne polisacharydy ginsenan PA i PB ginsenan IgG w surowicy zwiększa się i aktywować fagocytozy ( Tomoda1993cta , Tomoda1994csg ). Informacje zawarte w tej dziedzinie wciąż ewoluuje, odpowiednie publikacje immunomodulujące wpływu żeń-szenia polisacharydów należą lim2004iap , Choi2008rga , Yoo2012peg , Wang2013mmb i więcej.

Kolejny klasyk adaptogens z efektami immunomodulujące

  • Japoński żeń-szeń (Panax japonicus) model myszy poprawia odzyskiwanie uszkodzonego układu odpornościowego. ( Zhang2011epi )

Immunomodulujące działanie Grzyb Reishi błyszczące

Proteoglikan frakcja Reishi aktywującego odporności w monocytach ludzkich (22364151) i poprawia odporność na modelu myszy z immunosupresją (22,403,542). W przeciwnym razie praca nad wpływem Reishi na układ odpornościowy jest duża kwota, a większość z nich mogę skomentować fragment ich działania przeciwnowotworowego .

Inne immunomodulujące adaptogens

efekt immunomodulujące jest zawsze jedną z pierwszych rzeczy, które mają zostać zbadane w adaptogeny. Tylko krótko, istotne punktem odniesienia dla przywoływanie ( Rasool2006irw , Minhas2012tew , Ku2014wii , Ichikawa2006wpa ), imbir ( Lakhan2015zep ), kurkuma ( Lakhan2015zep ), opuncja ( Zhao2012ieo ) Cordyceps ( Lee2014aec ).

| 21.8.2009