Szanowni Państwo, to jest artykuł przetłumaczony maszynowo. To ma sens w języku oryginalnym (Czechy), i jest w pełni wspierany przez niezależnego literatury naukowej. Tłumaczenie, choć jest daleki od doskonałości i wymaga cierpliwości i wyobraźni, jeśli zdecydujesz się ją przeczytać.

Drobečková navigace

14-ty ginsenoside 20 (S) -Rg3

ginsenoside 20 (S) Arg 3

To damaranový, protopanaxadiolový panaxosid, które powstaje głównie w przetwórstwie (parowania) żeń-szeniowi czerwonego żeń-szenia:

ginsenoside 20 (S) -Rg3

R1 =-GIc 2-1 Glc
R2 = H

  • Gssd. 20 (S) Rg 3 jest najczęściej w żołądku przez hydrolizę gssd. Rb 1 . ( Christensen2009gcb )
  • Gssd. Rg 3 jest odpowiedzialny za główny Panaxosidy rozluźnienie zależne od śródbłonka naczyń krwionośnych (pierścieni aorty szczura in vitro, zgodnie Kim1999grm ). Efekt ten jest gssd. Rg 3 około 100 razy większy niż efekt gssd. Rg 1 , mechanizm jest prawdopodobnie aktywacja kanałów K + śródbłonka.
  • Gssd. Rg 3 spowodował rozluźnienie pierścieni aorty szczura, fenylefryna spowodował wzrost produkcji NO. ( Kim2003gri )
  • Gssd. 20 (S) R3, ale nie (R) epimeru 20 , powodując silne, niezależne od śródbłonka rozkurcz pasków świńskich tętnic wieńcowych, które wcześniej były zawarte przez potraktowanie 25 mM KCl. Powodem jest zapewne efektem epimeru różne kanały K +. ( Kim2006seg )
  • Oba epimery gssd. Rg 3 powoduje rozluźnienie pasków świńskich tętnic wieńcowych z nienaruszoną śródbłonka po uprzednim skurczu spowodowanego przez 3 ym serotoniny. ( Kim2006seg )
  • W skrajnych myszy powoduje obniżenie poziomu kortyzolu w osoczu. ( Kim2003iii )
  • Zapobiega podwyższony poziom wskaźników stresu w OUN w putrescyny stresu unieruchomienia. ( Lee2006aeg )
  • W doświadczeniach na receptory jonotropowych wyrażonych w Xenopus oocytów mierzono wpływ hamujący gssd. 20 (S) Arg 3 do typu P / Q Ca 2+ kanałów Kv 1,4 kanał K + i Na + kanał mózg szczura IIA, IC 50 w jj były po wielu 30,1 ± 2,6; 58,6 ± 3,3 i 29,2 ± 8,5 o współczynniku Hill 1,9 po wierszu; 1,8 do 1, co oznacza, że badany kanał Na + blokowania jednej cząsteczki gssd. Rg 3, natomiast Ca2 + i K + kanały wymagają dwóch cząsteczek zablokować. Epimeru R w badanej Na +, K + i Ca 2+ kanałów nie. Oba epimery równo hamują receptory HT 3A α3β4 i Nacho z IC 50 w jj po serii 47,1 ± 20,5 i 82,1 ± 9,1 i Hilla współczynników pierwszych ≈ ( Jeong2004sgr )
  • Obniżoną ekspresję cytokin w aktywowanych komórek mikrogleju, hamował wiązanie czynnika transkrypcyjnego NF-kB do vazabní stronie DNA i zwiększona przeżywalność komórek nerwowych. Ponadto, ekspresja NOS2 (iNOS) oraz zwiększoną ekspresją receptora MSRA makrofagów (typ A) wymiataczem blokowania. ( Joo2008pin )
  • Hamujący (70% hamowania przy 10 mm Opakowanie gssd. Rg 3) na receptory NMDA w hipokampie na miejscu wiązania glicyny. ( Kim2004gra )
  • Hamowanie proliferacji adipocytów ( Han2006g2p ).
  • Model in vitro chondrocyty stawów chronić przed zniszczeniem. ( So2013peg )
  • Gssd. 20 (S) R3, ale nie 20 (R) epimeru przeciwdziała komórek AGS raka żołądka . ( Park2014sae )

| 9.3.2009