Szanowni Państwo, to jest artykuł przetłumaczony maszynowo. To ma sens w języku oryginalnym (Czechy), i jest w pełni wspierany przez niezależnego literatury naukowej. Tłumaczenie, choć jest daleki od doskonałości i wymaga cierpliwości i wyobraźni, jeśli zdecydujesz się ją przeczytać.

Drobečková navigace

Antykoagulant i przeciwzakrzepowe działanie saponiny żeń-szenia

Krzepnięcie krwi jest naturalnym mechanizmem, dzięki któremu organizm zatrzymuje krwawienie po kontuzji uszkodzenia naczyń krwionośnych. W zaawansowanych miażdżycy jednak patologiczne krzepnięcia i tworzenia skrzepów krwi (zakrzepica) wewnątrz naczyń krwionośnych. Zakrzepica jest głównym mechanizmem serca i udaru mózgu . Przeciwzakrzepowe, leki podawane są tak samo jak do zapobiegania i leczenia niedokrwienia i udaru mózgu. Obok istniejących leków przeciwzakrzepowych ( aspiryna , warfaryna ...) plasuje się również trochę żeń-szenia panaxosidy.

Żeń-szeń jest tradycyjnym lekarstwem przeciw miażdżycy i udaru mózgu

Z perspektywy TCM jest czerwony żeń-szeń oznacza przeciwko tzw. "Zastoju krwi." Cały ekstrakt żeńszenia jest stosowany jako zapobiegania miażdżycy tętnic i udar. Oczyszczony i mieszaniny znormalizowany panaxosidů można także podawać przez iniekcję w leczeniu ostrego zawału serca.

Rk ginsenozydy Rg 1 i 5 blokuje krzepnięcie krwi 10-20 razy silniejsze niż aspiryna

To pokazuje, że czerwony żeń-szeń hamuje krzepnięcie krwi przez arachidonianowe, kolagen i ścieżki trombiny ( Yun2001ekr ). IC50 te efekty waha 600-800μg / ml ( Jin2007aaa , Yu2006aaa ). Ginsenoside Rk 1 silnie przeciwdziała ścieżki zakrzepica kwasu arachidonowego w płytkach ( Ju2012mia ).

Według Lee2009paa i Lee2010iag mają panaxosidy porównaniu z referencyjnym aspiryny następującym skutecznych dawkach:

  • Agregacja płytek po arachidonianowe: W porównaniu z aspiryną (IC 50 = 63μM) o ginsenozydy K 1 i Rg 5 8-22x większy efekt przeciwzakrzepowy. Ginsenoside Rg 6, F4 i K3IC50 po serii 76μM, 114μM i 128μM - ich skuteczna dawka wynosi zatem 1,5 do 2 razy większa niż aspiryna.
  • Agregacja płytek krwi po tromboksanu A2 mimetyczne: ginsenoside Rg 6, F4, k3 i Rh 4 hamują agregację płytek z IC50 po serii 286μM, 87μM, 187μM i 119μM - skuteczna ilość jest 2-4 razy mniejsza niż aspiryna (IC 50 = 468μM).
  • Agregacja płytek krwi po kolagenu i ADP (difosforan adenozyny): Żadna z badanych ginsenozydów nie miało znaczącego wpływu.
  • S i R epimeru ginsenozydy Rg 3 stwierdzono, że są wolne od wpływu przeciwzakrzepowego. Nieefektywne również acetylowane formy powyżej wymienionej skutecznej panaxosidů (Ginsenoside acetylowe R3, acetyl, R4 i R5 oznaczają acetyl).

| 19.1.2009